1.湖北大学曹宇副教授和刘志洪教授：工程化巨噬细胞外泌体伪装可降解纳米药物用于增强脑胶质瘤声动力学治疗Wu,
T., et al. (2022). “Engineering Macrophage Exosome Disguised
Biodegradable Nanoplatform for Enhanced Sonodynamic Therapy of
Glioblastoma.”
Adv Mater: e2110364. IF=30.849
前期报道：Advanced Materials|湖北大学刘志洪团队：工程化巨噬细胞外泌体伪装可降解纳米药物用于增强脑胶质瘤声动力学治疗2.武汉大学中南医院汪付兵、武汉市妇女儿童医疗保健中心袁纯辉团队：工程化外泌体作为DC原位疫苗增强乳腺癌的抗肿瘤免疫力Huang,
L., et al. (2022). “Engineered exosomes as an in situ DC-primed vaccine
to boost antitumor immunity in breast cancer.”
Mol Cancer 21(1): 45.
IF=27.401 前期报道：Molecular cancer | 武汉大学中南医院汪付兵团队：工程化外泌体作为DC原位疫苗增强乳腺癌的抗肿瘤免疫力3.南京医科大学王美林、杜牧龙、刘凌翔团队合作：外泌体circLPAR1通过METTL3-eIF3h相互作用抑制BRD4在结直肠癌诊断和肿瘤发生中发挥作用Zheng,
R., et al. (2022). “Exosomal circLPAR1 functions in colorectal cancer
diagnosis and tumorigenesis through suppressing BRD4 via METTL3-eIF3h
interaction.”
Mol Cancer 21(1): 49. IF=27.401背景：外泌体已成为多种癌症的重要生物标志物，并含有丰富的环状RNA(circRNA)。然而，外泌体circRNA用于诊断的潜力及其在结直肠癌(CRC)中的分子作用机制仍不清楚。方法：通过RNA测序、exoRBase数据库和组织微阵列鉴定CRC特异性外泌体circRNA。在无癌症对照、癌前个体、CRC患者和其他类型癌症患者中评估了血浆外泌体circRNA的诊断性能。相应的生物学功能主要使用circRNApull-down、蛋白质组学分析和基于细胞和小鼠模型的RNA免疫沉淀测定来评估。结果：CircLPAR1被包裹在具有高稳定性和可检测性的外泌体中，在CRC发展过程中其在血浆外泌体中的表达显著降低，但在手术后恢复。外泌体circLPAR1在CRC诊断中显示出癌症特异性，并将诊断性能提高到接受者操作特征曲线下0.875的区域，这是通过结合常见的临床生物标志物CEA和CA19-9分析其性能确定的。此外，circLPAR1在CRC组织中下调，并与总生存期相关。从机制上讲，外泌体circLPAR1被CRC细胞内化，抑制了肿瘤生长，可能是因为直接与eIF3h结合的外泌体circLPAR1特异性抑制了METTL3-eIF3h相互作用，从而降低了致癌基因BRD4的翻译。结论：这项综合性研究强调了血浆外泌体circLPAR1作为CRC诊断的有前途的预测因子，并描述了其对结直肠肿瘤发生的生物学调节。该研究为临床早期诊断和疾病发展中的发病机制提供了新的视角。
4.浙江大学基础医学院病理学与病理生理学系张红河/来茂德教授课题组：直肠癌细胞通过外泌体逃逸环状RNA的抑癌作用Chen,
C., et al. (2022). “Tumor-suppressive circRHOBTB3 is excreted out of
cells via exosome to sustain colorectal cancer cell fitness.”
Mol Cancer
21(1): 46. IF=27.401 前期报道：Mol Cancer | 浙大基础医学院张红河/来茂德教授课题组:直肠癌细胞通过外泌体逃逸环状RNA的抑癌作用5.【综述】江苏大学张徐教授等：外泌体作为癌症液体活检的新前沿Yu, D., et al. (2022). “Exosomes as a new frontier of cancer liquid biopsy.”
Mol Cancer 21(1): 56. IF=27.401液体活检以通过血液、唾液和尿液等生物流体进行微创检测，已成为癌症诊断和预后预测的革命性策略。外泌体是细胞外囊泡(EV)的一个子集，可将分子货物从供体细胞运送到受体细胞，并在介导细胞间通讯中发挥关键作用。越来越多的研究表明，由于体液富含大量的外泌体并参与许多生理和病理过程，因此外泌体很有希望作为液体活检的新型生物标志物。然而，由于缺乏高质量的分离和成分分析方法，外泌体的进一步临床应用受到了很大的制约。本综述旨在全面概述用于外泌体分离、表征和含量检测的传统和新技术。此外，总结了外泌体作为液体活检潜在生物标志物在癌症诊断、治疗监测和预后预测中的作用。最后，评估了将基于外泌体的液体活检应用于精准医学的前景和挑战。6.暨南大学附属第一医院：CircOGDH是急性缺血性中风的半影生物标志物和治疗靶点Liu,
Y., et al. (2022). “CircOGDH Is a Penumbra Biomarker and Therapeutic
Target in Acute Ischemic Stroke.”
Circ Res: Circresaha121319412.
IF=17.367背景：急性缺血性卒中(AIS)是全球残疾和死亡的主要原因。AIS后半影存在的预测对于再灌注治疗的决策至关重要。然而，仍然缺乏具有临床转化潜力的中风后半影的快速、廉价、简单和无创的预测生物标志物。该文旨在研究CircOGDH（源自酮戊二酸脱氢酶的环状RNA）是否是AIS患者半影的潜在生物标志物及其在缺血性神经元损伤中的作用。方法：从大脑中动脉闭塞小鼠的半影中筛选出CircOGDH，并通过定量聚合酶链反应在AIS患者血浆中进行评估。磁共振成像用于检查半影体积。通过荧光原位杂交、RNA免疫沉淀和荧光素酶报告基因分析检测CircOGDH与初级皮层神经元中的miR-5112相互作用。ADV介导的CircOGDH敲低改善了由COL4A4（Gallus胶原蛋白，VI型，αVI）过表达诱导的神经元凋亡。进行透射电子显微镜、纳米粒子跟踪分析和蛋白质印迹以确认外泌体。结果：CircOGDH表达在大脑中动脉闭塞小鼠的半影组织和45名AIS患者的血浆中显著且选择性地上调，与非脑血管疾病对照相比增强了54倍。偏回归分析显示，CircOGDH表达与AIS患者半影大小呈正相关。CircOGDH对miR-5112的抑制增强了COL4A4的表达，从而增加了神经元的损伤。此外，CircOGDH的敲低显著增强了缺血条件下的神经元细胞活力。此外，脑组织中CircOGDH的表达与大脑中动脉闭塞小鼠血清中的表达密切相关。最后，研究发现与非脑血管疾病个体相比，CircOGDH在AIS患者的血浆外泌体中高表达。结论：这些结果表明，CircOGDH是调节缺血神经元活力的潜在治疗靶点，并且在外周血中富含神经元衍生的外泌体，在AIS患者中表现出半影的预测性生物标志物。7.南方医科大学樊俊兵教授等：柠檬衍生的细胞外囊泡纳米药物能够通过内吞作用触发的能量耗散和能量产生减少有效地克服癌症的多药耐药性Xiao,
Q., et al. (2022). “Lemon-Derived Extracellular Vesicles Nanodrugs
Enable to Efficiently Overcome Cancer Multidrug Resistance by
Endocytosis-Triggered Energy Dissipation and Energy Production
Reduction.”
Adv Sci (Weinh): e2105274. IF=16.806多药耐药仍然是癌症化疗的一大挑战。本文展示了一种基于柠檬衍生的细胞外囊泡(EVs)纳米药物（以肝素-cRGD-EVs-阿霉素(HRED)为标记）的仿生药物递送系统，可高效克服癌症的多药耐药性。HRED是通过将功能性肝素-cRGD(HR)修饰到EV表面，然后加载多柔比星(DOX)来制造的。获得的HRED能够通过小窝蛋白介导的内吞作用（主要）、巨胞饮作用（次要）和网格蛋白介导的内吞作用（最后）有效地进入抗DOX癌细胞，表现出优异的细胞摄取能力。HRED多样化的内吞能力可有效耗散细胞内能量，同时触发下游三磷酸腺苷（ATP）的产生减少，从而显著减少药物外排。因此，它们对DOX耐药的卵巢癌表现出优异的抗增殖能力，确保在体内有效克服卵巢癌的多药耐药性。作者认为，该策略提供了一种通过内吞作用触发能量耗散和减少ATP产生来设计药物递送系统以克服癌症多药耐药性的新策略。8.【综述】香港大学李嘉诚医学院任蕙苹教授：治疗诱导的肝细胞癌中细胞外囊泡的调节Yeung,
C. L. S. and J. W. P. Yam (2022). “Therapy-induced modulation of
extracellular vesicles in hepatocellular carcinoma.”
Semin Cancer Biol.
IF=15.707尽管抗肿瘤治疗发展迅速，但肝细胞癌（HCC）的临床结果仍远不能令人满意。随着对肿瘤微环境(TME)的深入了解，细胞外囊泡(EV)作为细胞间联络的关键作用已成为人们关注的焦点。这些纳米颗粒的动态功能揭示了癌细胞可以利用肿瘤和非肿瘤成分为自己谋取利益，从而介导细胞间通讯和致癌生物分子的交换。越来越多的对HCC衍生的EV的研究已经确定了各种不受管制的生物分子，它们可以作为生物标志物或治疗靶点。这篇综述首先介绍了目前关于EV的知识以及它们如何运作以维持健康的肝脏微环境。然后，总结了一些关于HCC衍生EV的异常观察报告以及它们如何促进HCC发病机制。最后，描述了当前的HCC治疗如何改变EV的行为，这可能为潜在的预后标志物和治疗策略提供启示。9.湖南大学何晓晓教授等：用于通过糖蛋白分析超灵敏检测肿瘤外泌体的自助式跟踪3D DNA WalkerHe,
X., et al. (2022). “A Self-Serviced-Track 3D DNA Walker for
Ultrasensitive Detection of Tumor Exosomes by Glycoprotein Profiling.”
Angew Chem Int Ed Engl. IF=15.336对生物流体中低浓度的肿瘤衍生外泌体(Exos)进行灵敏和准确的分析对于无创癌症诊断至关重要，但由于缺乏低成本且易于操作的高灵敏度方法，因此仍然具有挑战性。该研究首次利用目标Exos作为三维(3D)轨迹，开发了一种自助式跟踪DNAwalker(STDW)，用于使用外泌体糖蛋白免清洗检测肿瘤Exos，这是通过拆分适配子实现的。由催化发夹组件（CHA）驱动的识别启动的自主运行。得益于STDW检测的高选择性和灵敏度，还可以实现对细胞培养基和血清中肿瘤Exos的直接检测。此外，该方法在临床诊断中表现出较高的准确性，为早期癌症诊断和术后反应预测提供了潜力。
10.中国科学院上海营养与健康研究所詹丽杏课题组：高Lin28B乳腺癌细胞通过外泌体促进肺转移前生态位的免疫抑制并支持癌症进展Qi,
M., et al. (2022). “Lin28B-high breast cancer cells promote immune
suppression in the lung pre-metastatic niche via exosomes and support
cancer progression.”
Nat Commun 13(1): 897. IF=14.919转移前生态位的形成是转移负担的关键步骤。多能因子Lin28B经常在乳腺肿瘤中表达，并且在三阴性乳腺癌亚型中特别上调。该研究证明了Lin28B通过建立免疫抑制的转移前生态位来促进乳腺癌的肺转移。Lin28B使中性粒细胞募集和N2转化成为可能。然后，N2中性粒细胞对于PD-L2上调和失调的细胞因子环境对转移前肺的免疫抑制至关重要。研究还发现，乳腺癌释放的低let-7外泌体是Lin28B诱导的免疫抑制的先决条件。此外，Lin28B诱导的乳腺癌干细胞是low-let-7s外泌体的主要来源。临床数据进一步证实，肿瘤中高Lin28B和低let-7s都是乳腺癌患者预后不良和肺转移的指标。总之，这些数据揭示了Lin28B指导免疫抑制转移前生态位形成的机制。11.华中科技大学刘国辉教授等：外泌体PD-L1通过充当免疫抑制剂诱导成骨分化并促进骨折愈合Lin,
Z., et al. (2022). “Exosomal PD-L1 induces osteogenic differentiation
and promotes fracture healing by acting as an immunosuppressant.”
Bioact
Mater 13: 300-311. IF=14.593在骨折愈合的早期阶段，适度的炎症反应是骨痂形成所必需的。然而，过度活跃和持续的炎症会损害骨折愈合并导致过度的组织损伤。通过抑制骨折部位局部过度活跃的免疫细胞可以促进骨折的充分愈合。该研究从基因工程人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的外泌体(Exos)中获得了高浓度的PD-L1，并证明过表达PD-L1的外泌体与T细胞上的PD-1特异性结合表面，抑制T细胞的活化。此外，当与T细胞预培养时，外泌体PD-L1诱导间充质干细胞(MSCs)向成骨分化。此外，将Exos嵌入可注射的水凝胶中，可以将Exos以时间释放的方式递送到周围的微环境中。此外，嵌入水凝胶中的外泌体PD-L1在早期过度活跃的炎症阶段显著促进了小鼠模型中的愈伤组织形成和骨折愈合。重要的是，研究结果表明，在骨折部位局部施用富含PD-L1的Exos后，外周淋巴组织中T细胞的活化受到抑制，而脾脏等远处免疫器官中的T细胞不受影响。总之，本研究提供了第一个使用富含PD-L1的Exos进行骨折修复的例子，并突出了Hydrogel@Exos系统通过免疫抑制作用进行骨折治疗的潜力。12.南开大学化学学院刘定斌课题组：一种基于刺激响应的外泌体高效富集方法Liu,
X., et al. (2022). “Stimuli-Mediated Specific Isolation of Exosomes
from Blood Plasma for High-Throughput Profiling of Cancer Biomarkers.”
Small Methods 6(2): e2101234. IF=14.188前期报道：Small Methods | 南开大学化学学院刘定斌团队：一种基于刺激响应的外泌体高效富集方法13.首都医科大学宣武医院贾龙飞等：基于外泌体miRNA的临床前阿尔茨海默病预测模型——一项多中心研究Jia,
L., et al. (2022). “Exosomal MicroRNA-Based Predictive Model for
Preclinical Alzheimer’s Disease: A Multicenter Study.”
Biol Psychiatry.
IF=13.382背景：外泌体microRNA(miRNA)已被证明是阿尔茨海默病(AD)的生物标志物。然而，外泌体miRNA是否可以预测无症状阶段的AD仍不清楚。方法：本研究是一项多中心研究，具有四个独立的数据集，以验证外泌体miRNA识别临床前AD的能力。在试点研究中从北京中心招募受试者（数据集1：患有AD的受试者，n=20；对照受试者，n=20），来自中国其他中心（数据集2：患有AD的受试者，n=95；对照受试者,n=93)，纵向队列（数据集3：患有临床前AD的受试者，n=101；对照受试者，n=102）和关于家族性AD的确认研究（数据集4：突变携带者，n=56；非突变携带者,n=57)。结果：一组miRNA在AD受试者中发生了变化，可以在认知障碍发作前5至7年检测到临床前AD（曲线下面积=0.85-0.88）。结论：外泌体miRNA可作为预测认知障碍发病前5至7年的AD的有效生物标志物。14.华南理工大学杜昶教授等：生物活性玻璃纳米颗粒通过激活骨髓间充质干细胞来源的细胞外囊泡中的lncRNA NRON表达来抑制破骨细胞分化和骨质疏松性骨丢失Yang,
Z., et al. (2022). “Bioactive glass nanoparticles inhibit osteoclast
differentiation and osteoporotic bone loss by activating lncRNA NRON
expression in the extracellular vesicles derived from bone marrow
mesenchymal stem cells.”
Biomaterials 283: 121438. IF=12.479生物活性玻璃纳米粒子（BGN）由于其特殊的成骨活性，在骨组织修复中的应用引起了越来越多的关注；然而，潜在的分子机制仍不清楚。该研究报告了BGN在骨质疏松症小鼠模型中调节骨质流失的新机制。研究发现BGN诱导骨髓间充质干细胞分泌含lncRNANRON的细胞外囊泡(BGN+BMSC-EVs)，从而在体外抑制破骨细胞分化。此外，研究结果表明，BGN+BMSC-EVs富含长链非编码RNANRON，可通过与活化T细胞转录因子的核因子结合来抑制NFATc1的核转位，从而抑制破骨细胞分化。在去卵巢的骨质疏松小鼠模型中验证了BGN+BMSC-EVs的功能和生物安全性。体内研究结果表明，BGN+BMSC-EVs可以减轻骨质疏松小鼠的骨质流失，恢复小鼠股骨的力学性能，改善小鼠外周血中骨代谢的生化指标，几乎没有急性、全身毒性。本研究可能为BGN在抑制破骨细胞分化和缓解骨丢失中的作用提供新的解释；此外，研究结果揭示了一种治疗骨吸收障碍的有前景的策略。
15.河北大学张金超教授和南方医科大学附属东莞医院李振华研究员：基于抗体工程化树突状细胞外泌体的类CAR T疗法实体瘤治疗Fan,
M., et al. (2022). “A CAR T-inspiring platform based on
antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for
precise solid tumor therapy.”
Biomaterials 282: 121424. IF=12.479前期报道：Biomaterials丨河北大学张金超/南方医科大东莞医院李振华：基于抗体工程化树突状细胞外泌体的类CAR T疗法实体瘤治疗16.北京大学医学部冯娟/王宪团队：T淋巴细胞释放富含脂质的细胞外囊泡促进巨噬细胞迁移而加重腹主动脉瘤Dang,
G., et al. (2022). “T lymphocyte-derived extracellular vesicles
aggravate abdominal aortic aneurysm by promoting macrophage lipid
peroxidation and migration via pyruvate kinase muscle isozyme 2.”
Redox
Biol 50: 102257.前期报道：Redox Biology丨北京大学冯娟/王宪团队：T淋巴细胞释放富含脂质的细胞外囊泡促进巨噬细胞迁移而加重腹主动脉瘤17.南京中医药大学王若宁等：肿瘤来源的细胞外囊泡作为癌症治疗中天然产物的信使Xu,
Y., et al. (2022). “Tumor-derived extracellular vesicles as messengers
of natural products in cancer treatment.”
Theranostics 12(4):
1683-1714. IF=11.556细胞外囊泡（EVs）是细胞分泌的一种两层囊泡。它们在介导细胞之间的成分交换、信号转导和病理发展方面发挥着重要作用。其中，肿瘤衍生的EVs（TDEVs）被发现与肿瘤微环境和癌症发展有关。TDEVs可以设计为具有高肿瘤靶向性和渗透性的天然药物载体。近年来，基于TDEV的用于癌症治疗的药物输送系统(DDS)受到了相当大的关注。这篇综述介绍了TDEVs的生物学特性，特别是对肿瘤的影响。此外，总结了基于TDEV构建DDS的各种方法。然后列出了TDEV成功构建治疗系统的示例。分别介绍了化学药物、生物药物和工程药物作为胶囊化药物的用途，特别是活性成分在中药中的应用进展。最后，本文介绍了最新的临床研究进展，特别是TDEVs的上市制剂和临床应用面临的挑战。18.【综述】四川大学傅湘辉教授团队：胞外囊泡整合生物学在糖尿病及其并发症的研究进展——从基础到临床Liu,
J., et al. (2022). “Integrative biology of extracellular vesicles in
diabetes mellitus and diabetic complications.”
Theranostics 12(3):
1342-1372. IF=11.556前期报道：Theranostics丨四川大学傅湘辉教授团队：胞外囊泡整合生物学在糖尿病及其并发症的研究进展—-从基础到临床19.空军军医大学西京医院陶开山教授、王琳教授团队：外泌体递送RBP-J诱骗寡脱氧核苷酸改善小鼠肝纤维化He,
F., et al. (2022). “Exosome-mediated delivery of RBP-J decoy
oligodeoxynucleotides ameliorates hepatic fibrosis in mice.”
Theranostics 12(4): 1816-1828. IF=11.556前期报道：Theranostics│空军军医大学西京医院陶开山教授、王琳教授团队：外泌体递送RBP-J诱骗寡脱氧核苷酸改善小鼠肝纤维化20.南京中医药大学杨烨、顾春艳教授团队和吉林大学滕乐生教授团队：SFRS8调控选择性剪接和外泌体通讯促进多发性骨髓瘤进展和骨病变Zhang,
Y., et al. (2022). “Splicing factor arginine/serine-rich 8 promotes
multiple myeloma malignancy and bone lesion through alternative splicing
of CACYBP and exosome-based cellular communication.”
Clin Transl Med
12(2): e684. IF=11.492前期报道：Clin TranslMed|南京中医药大学杨烨、顾春艳团队：SFRS8调控选择性剪接和外泌体通讯促进多发性骨髓瘤进展和骨病变21.天津中医药大学王启隆研究员等：心血管和代谢疾病中的cGAS-STING信号传导——药物治疗的未来新靶点选择Oduro,
P. K., et al. (2022). “The cGAS-STING signaling in cardiovascular and
metabolic diseases: Future novel target option for pharmacotherapy.”
Acta Pharm Sin B 12(1): 50-75. IF=11.413环状GMP-AMP合酶(cGAS)-干扰素基因(STING)信号刺激剂通过诱导细胞因子（主要是I型干扰素）在微生物和肿瘤免疫学中发挥重要的调节功能。研究发现，cGAS-STING轴的异常和紊乱信号与多种无菌性炎症疾病密切相关，包括心力衰竭、心肌梗塞、心脏肥大、非酒精性脂肪肝疾病、主动脉瘤和夹层、肥胖等。这是因为大量与损伤相关的分子模式（线粒体DNA，细胞外囊泡中的DNA）从代谢细胞器和组织的反复损伤中释放出来，这些是由该通路感知的。此外，cGAS-STING通路与细胞内必需的稳态过程（如细胞凋亡、自噬和调节细胞代谢）相互作用。针对脱轨的STING信号传导已成为慢性炎症性疾病的必要条件。同时，过量的I型干扰素信号对心血管和代谢健康的影响仍然完全难以捉摸。这篇综述总结了cGAS-STING通路与心血管和代谢疾病之间的密切联系。还讨论了该途径的一些潜在小分子抑制剂。这篇综述提供了了解心血管和代谢组织和疾病中的这一信号轴的见解，以激发兴趣和支持未来研究。22.上海微系统与信息技术研究所宓现强研究员等：基于立方DNA纳米笼的三维分子信标用于在密闭空间中准确检测外泌体miRNAMao,
D., et al. (2022). “Cubic DNA nanocage-based three-dimensional
molecular beacon for accurate detection of exosomal miRNAs in confined
spaces.”
Biosens Bioelectron 204: 114077. IF=10.61823.上海微系统与信息技术研究所毛红菊研究员等：用于分离外泌体和分析蛋白质标记物PD-L1的集成微流控系统Lu,
Y., et al. (2021). “Integrated microfluidic system for isolating
exosome and analyzing protein marker PD-L1.”
Biosens Bioelectron 204:
113879. IF=10.61824.【综述】深圳大学李正教授等：用于miRNA分析和癌症诊断的等离子体增强型生物传感器Lu,
X., et al. (2022). “Plasmon-enhanced biosensors for microRNA analysis
and cancer diagnosis.”
Biosens Bioelectron 203: 114041. IF=10.61825.南京大学徐标教授、黄为教授和李巧玲：KLF2过表达的内皮细胞外泌体对扩张型心肌病心脏炎症调控的作用研究Zhang,
W., et al. (2022). “The effects of extracellular vesicles derived from
Krüppel-Like Factor 2 overexpressing endothelial cells on the regulation
of cardiac inflammation in the dilated cardiomyopathy.”
J
Nanobiotechnology 20(1): 76. IF=10.435前期报道：J Nanobiotech| 南京大学徐标教授、黄为教授团队：KLF2过表达的内皮细胞外泌体对扩张型心肌病心脏炎症调控的作用研究26.中国人民解放军总医院张雪松等：牙髓干细胞衍生的外泌体在脊髓损伤后通过 ROS-MAPK-NFκB P65 信号通路抑制M1巨噬细胞极化Liu,
C., et al. (2022). “Dental pulp stem cell-derived exosomes suppress M1
macrophage polarization through the ROS-MAPK-NFκB P65 signaling pathway
after spinal cord injury.”
J Nanobiotechnology 20(1): 65. IF=10.43527.香港大学深圳医院生殖医学中心Philip C N Chiu等：人胎盘外泌体通过重编程循环单核细胞诱导母体全身免疫耐受Bai,
K., et al. (2022). “Human placental exosomes induce maternal systemic
immune tolerance by reprogramming circulating monocytes.”
J
Nanobiotechnology 20(1): 86. IF=10.43528.上海交通大学：外泌体和circRNA_101093在肺腺癌铁死亡脱敏中的重要作用 Zhang,
X., et al. (2022). “Essential roles of exosome and circRNA_101093 on
ferroptosis desensitization in lung adenocarcinoma.”
Cancer Commun
(Lond). IF=10.39229.南方医科大学李爱民教授等：PBLD通过阻止VEGF/VEGFR2介导的HCC细胞和内皮细胞之间的微环境串扰来抑制血管生成 Han,
L., et al. (2022). “PBLD inhibits angiogenesis via impeding
VEGF/VEGFR2-mediated microenvironmental cross-talk between HCC cells and
endothelial cells.”
Oncogene. IF=9.867全部文献列表及部分文章原文可在外泌体之家论坛同名贴下下载。（百度：外泌体之家；或网址：www.exosome.com.cn）
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