16万元/针，ADC重磅药营收才2亿？

声明：因水平有限，错误不可避免，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。

商业化大考，是Biotech必经之路，作为没有销售经验的公司来说，新品上市能在7-8个月销售2亿多人民币，应该还算可以。

十年磨一剑，成立于2011年的ADC Therapeutics，去年首款ADC新药Zynlonta获得FDA批准。

近期，公司发布2021年财报：

Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl) 营收3390万美元（2.16亿人民币），该款药物是靶向CD19的抗体偶联药物，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），去年4月23日获得FDA批准，5月才开始销售，所以全年营收2.16亿元。

Zynlont通过静脉每次注射10毫克，单价约为2.5万美元/针（约16万人民币）。

2021年全年营收营业收入为0.3390亿美元，净亏损为2.30亿美元，研发费用支出1.580亿美元，截止去年底，公司拥有现金及等价物4.665亿美元，目前市值10亿美元，13美元/股。近一年，ADC Therapeutics市值蒸发超过50%。

ADC Therapeutics研发管线

公司针对血液瘤的除了Zynlonta，还有在研管线Cami和ADCT-602。针对实体肿瘤的管线包括三个临床阶段的候选产品，Cami，ADCT-601和ADCT-901，以及两个临床前候选产品：ADCT-701和ADCT-212。

Camidanlumab tesirine：正在多个临床试验研究，包括对复发性或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤患者的关键2期临床试验（NCT04052997）、R/R霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的1a/1b期临床试验（NCT02432235）和实体瘤1b期临床试验（NCT03621982）。

ADCT-602是一种针对CD22单克隆抗体组成的ADC，通过与PBD二聚体细胞毒素结合发挥作用。公司将继续进行急性淋巴细胞白血病(ALL)的一期试验。

ADCT-601是一款靶向AXL的ADC药物，针对AXL人源化单克隆抗体通过与PBD二聚体细胞毒素结合发挥作用。该公司计划于2022年上半年启动ADCT-601在实体肿瘤中的1b期研究。2022年1月，一项旨在验证ADCT-601体外和体内作用模式并评估其疗效的临床前研究结果发表在《Molecular Cancer Therapeutics》杂志上。研究表明，靶向AXL的ADCT-601具有有效且持久的抗肿瘤活性。

ADCT-901是一款靶向KAAG1的ADC药物。目前，正在进行1a期研究，被开发用于治疗晚期实体肿瘤，包括卵巢癌和三阴性乳腺癌。

ADCT-701：继续与NCI合作完成临床前研究，以支持IND申请。

值得关注的是由高瓴资本支持的瓴路药业通过与ADC Therapeutics公司成立合资公司Overland ADCT BioPharma，获得ADC Therapeutics的独家授权，拥有在大中华区和新加坡开发并推广这一创新ADC的权益。

据药融云数据，目前在中国已获批开展临床试验。

总结

ADC Therapeutics作为全球ADC药物的龙头公司，首款产品上市8个月营收2亿元，商业化目前看来是成功的。2021年7月初，荣昌生物的维迪西妥单抗正式全国开售。药融云数据显示，本品价格进入医保谈判前价格为60mg/支/盒对应13500元/盒，进入医保目录后，为3800元/盒。目前销售数据，还未出炉，我们拭目以待。

 本文参考资料：

https://ir.adctherapeutics.com