一、研究目的
研究的目的是评价CAR-T靶向治疗晚期妇科肿瘤患者的安全性、耐受性、有效性。
研究疾病:晚期妇科肿瘤
二、研究实施负责(组长)单位:辽宁省肿瘤医院 :
申请人所在单位:上海斯丹赛生物技术有限公司
三、入组条件
1. 年龄18-65岁之间;
2. 在经申办方认可的实验室的免疫组化(IHC)测定靶点表达阳性;
3. 细胞学或病理学证实为本试验方案适应症中的一种实体瘤;
4. 至少经标准治疗无效或复发的患者,或者无法耐受标准治疗或自愿放弃的患者;
5. 按 RECIST1.1标准至少具有一个颅外可测量病灶;
6. 预计生存期≥90天;
7. 主要器官功能正常,即符合下列标准:
1) ECOG体能状态评分为0~1或者KPS分数>70;
2) 血常规检查标准符合:HB≥90g/L (14天内未输血),ANC≥ 1.5 x 10^9/L,PLT≥80 x 10^9/L,Alb ≥ 2.8g/dL,serum lipase and amylase 3) 生化检查需符合以下标准:TBIL≤1.5 x ULN(正常值上限);ALT和AST≤2.5 x ULN;如有肝转移,则ALT和AST≤5xULN;血清Cr≤1xULN,内生肌酐清除率>50 ml/min (Cockcroft-Gault公式);
4) 心脏射血分数>55%;
5) 血清中钙、钾、镁的水平在标准范围内;
8. 没有出血性疾病或凝血功能障碍;
9. 对显影剂不产生过敏;
10. 育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠实验(血清或尿液),且结果为阴性,并且愿意在实验期间和末次给予CART后8周采用适当的方法避孕(接受了绝育术或绝经后至少2年的女性可认定为不具有生育能力);
11. 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。
四、排除标准
1. 既往有其他恶性肿瘤病史;
2. T细胞转导效率 3. 研究开始前4周内参加过其他药物临床试验;
4. 患有高血压且经单一降压药物无法获得良好控制者(收缩压 > 140 mmHg,舒张压>90 mmHg,具体情况由研究者评判),患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、I级及以上心律失常(包括QT间期≥ 440ms)或心功能不全;
5. 长期未愈合的胸部或其他部位的伤口或骨折;
6. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍史者;
7. 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等的客观证据的患者;
8. 存在不可控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。在咨询医学监查员后,允许存在单纯的尿路感染和无并发症的细菌性咽炎;
9. 对于既往使用过化疗的受试者,根据NCI-CTCAE 4.0标准,入组时存在≥2级血液学毒性,或≥3级非血液学毒性;
10. 已知存在HIV病史,或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性,梅毒检测特异性及非特异性抗体阳性或任何不可控的活动性感染,包括但不限于活动性结核;
11. 存在任何留置导管或引流管(如,胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用专用中心静脉导管;
12. 有脑转移的情况;
13. 存在CNS病史或疾病,如癫痫发作疾病、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病,或任何涉及CNS的自身免疫性疾病;
14. 存在重大免疫缺陷;
15. 对本研究中的主要治疗药物(包括预处理期间使用的氟达拉滨、环磷酰胺、美司钠以及防治CRS的托珠单抗及抗感染药物等)具有重度超敏反应病史;
16. 入组前6个月内存在深静脉血栓或肺栓塞病史;
17. 过去2年内存在导致末端器官损伤或需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病(如,克罗恩氏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史;
18. 有任何可能对研究治疗的安全性或疗效评估产生干扰的疾病。
五、研究时间:2022-03-11至To 2027-02-23
六、研究负责人:王丹波
Email:qiuguocai@sidansai.com
二级教授,博士导师。享受国务院政府特殊津贴,国家卫计委突出贡献中青年专家,辽宁省优秀专家,辽宁名医,沈阳市创新型领军人才。获省市科技奖5项;承担国家自然科学基金4项、国家重点研发计划子课题1项及其他省部级课题6项,发表论文100余篇,包括SCI收录论文25篇。在妇科恶性肿瘤等疑难手术及阴式微创手术具有技术优势。中华医学会妇科肿瘤学分会常委、中国抗癌协会妇科肿瘤委员会常委、中国医师协会妇产科分会委员、辽宁省医学会妇科肿瘤学分会主委、辽宁省医学会妇产科分会副主委、沈阳医学会妇产科分会主委、中国实用妇科与产科杂志副主编。
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