据CDE官网显示，深圳市茵冠生物科技有限公司（茵冠生物）提交的“人脐带间充质干细胞注射液”新药研究性（IND）申请获得国家药品监督管理局临床默示许可（受理号：CXSL2200624），适应症为：急性缺血性脑卒中。
据茵冠生物官方消息称，这款人脐带间充质干细胞药物通过旁分泌及免疫调节等多重机制发挥作用，改善受损局部的微环境，抑制炎症反应、减轻局部损伤、加速损伤组织的修复、减少功能障碍、促进血管新生和神经再生等，以达到急性缺血性脑卒中（AIS）患者急性期治疗及改善预后的目的，提高患者的生存率和康复质量，有望成为AIS未来治疗的新趋势。
