比利时公司EXO Biologics是一家专注于外泌体疗法的临床阶段生物技术公司，最近宣布成功筹集1600万欧元（人民币约1.26亿元）的A轮融资。资金主要用于慢性肺部疾病的临床开发。
EXO Biologics这一重大的资金支持将推动该公司突破性的外泌体疗法的开发，并扩大其制造能力。
EXO Biologics 首席执行官Hugues Wallemacq强调了这笔资金对于克服当前行业挑战的重要性。
“目前，欧洲和美洲生物技术公司的经济环境确实很艰难。然而，我相信风雨过后，金融方面会迎来阳光，未来两三年，大量资金将投向外泌体领域，"他告诉Bio Pharma Reporter。
“这轮A轮融资将使EXO Biologics能够加速我们自身产品线的临床开发，同时也升级我们的平台，为合作伙伴开发外泌体，以通过 ExoXpert 加速他们自己的技术平台。”
外泌体临床开发
新获得的资金将支持EXO Biologics的临床试验，包括首个经欧洲药品管理局（EMA）批准的使用间充质干细胞（MSC）衍生外泌体的临床试验。
该试验是一项1/2期研究，重点使用主要候选药物EXOB-001预防早产新生儿支气管肺发育不良（BPD)，一种慢性肺部疾病。
这是EMA批准的首个基于MSC衍生外泌体的试验。我们是世界上唯——家利用脐带衍生MSC的公司，因为其具有强大的免疫调节潜力。
研究人员称：从脐带间充质干细胞（MSCs）开始，因为它们是一种具有巨大潜力的新型年轻组织。一条脐带可以产生足够治疗数千名患者的外泌体。
Exo Pulse和Exo Xpert
此外，很大一部分资金将用于升级ExoPulse平台，这是EXO Biologics生物公司的专有生产系统，旨在生产大规模、一致且符合监管要求的外泌体。
“我们将继续升级这个平台。这意味着我们将能够生产大量来源于间充质干细胞的外泌体，以及装载RNA分子或化学实体等特定有效载荷的外泌体，”Wallemacq说。
该公司还将加强新成立的子公司ExoXpert，该子公司专门从事外泌体的合同开发和制造组织（CDMO）服务。
ExoXpert旨在通过利用ExoPulse平台为其他公司加速和减少外泌体疗法的开发风险。“我们最初将所有精力集中在ExO生物制品上，现在通过ExoXpert，我们正在促进其他公司使用和访问我们的平台。我们的基本目标是加快外泌体疗法的开发，在1月份成立子公司后，我们已经与合作伙伴达成了六项协议。”
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