临床证明外泌体治疗脊髓损伤,运动、反射和感觉明显改善

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NurExone 2月23日宣布外泌体专利药物 ExoPTEN 临床前研究的中期积极结果证明了运动、反射和感觉改善明显

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临床证明外泌体治疗脊髓损伤,运动、反射和感觉明显改善

NurExone Biologic Inc.(TSXV:NRX)(FSE:J90)(NRX.V),一家开发生物引导外泌体疗法(“ExoTherapy”)的生物制药公司,对于创伤性脊髓损伤患者,很高兴地宣布其 ExoPTEN 药物的内部临床前研究的中期结果。
ExoPTEN 由 NurExone 开发为微创药物,旨在利用价值 29 亿美元的急性脊髓损伤 (SCI) 市场。

当前的研究旨在评估 ExoPTEN 对大鼠在完全横断(即完全切断)脊髓后的运动、反射和感觉恢复的影响。横切后 4 周的中期结果表明:

  1. 在由四只接受 ExoPTEN 鼻内给药的大鼠组成的 ExoPTEN 治疗组中,75% 的大鼠对治疗有反应并恢复了后肢反射,恢复了一些运动功能,并恢复了感觉控制。(图1-3)

     

     

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2.在仅外泌体治疗组和仅治疗性 PTEN siRNA 分子治疗组中,每组包括四只大鼠,25% 的大鼠对治疗有反应并恢复了后肢反射、运动功能和感觉控制。(图1-2)

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3.在由六只接受(非治疗性)盐水溶液的大鼠组成的对照组中,没有一只大鼠表现出任何感觉或反射恢复或运动康复。(图1-3)

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“该研究的中期结果强烈表明,ExoPTEN 使大鼠的脊髓部分重新布线,恢复了能力,”NurExone 首席执行官 Lior Shaltiel 博士评论道。“我们致力于将有效的基于 ExoTherapy 的产品从实验室带给可以从中受益的患者。”

ExoPTEN 基于公司专有的 ExoTherapy 平台,在该平台上生产外泌体并装载治疗分子,用于递送至体内受损细胞。目前的研究评估了 ExoPTEN 与改进和修改的 siRNA(小干扰 RNA)序列作为其治疗货物。ExoPTEN 作为一种基于 ExoTherapy 的药物,旨在促进神经元再生和在创伤性受损脊髓中重新布线,同时是一种微创给药的“现成”药物。

中期结果将于 2 月 24 日(以色列标准时间)由 NurExone 研发总监 Lyora Aharonov 博士在 ILANIT 实验生物学会议上公布。Aharonov 博士演讲的标题是“基于外泌体的脊髓损伤治疗——一种整体方法”。

关于 NurExone Biologic Inc.

NurExone Biologic Inc. 是一家在 TSX Venture Exchange 上市的外泌体公司,该公司正在开发一个外泌我是歌手平台,用于以非侵入方式向遭受创伤性脊髓损伤的患者提供生物引导的 ExoTherapy。ExoTherapy 在以色列理工学院 Technion 的动物研究中进行了概念性论证。NurExone 正在将治疗转化为人类,该公司持有 Technion 和特拉维夫大学的全球独家许可,用于外泌体技术的开发和商业化。

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