印第安纳大学医学院3月29日对外宣布，该校领导的一项新研究表明，人类诱导多能干细胞可以改善视力、血管健康和其他与 2 型糖尿病相关的并发症。
美国印第安纳大学医学院的研究人员一直在研究新的再生医学方法来管理 2 型糖尿病引起的血管健康并发症。
该团队与美国伯明翰阿拉巴马大学和其他五家机构合作，将糖尿病和非糖尿病外周血细胞基因重编程为人类诱导多能干细胞（hiPSC），并将这些细胞成熟为特殊的血管修复细胞。该研究最近发表在Science Advances.《科学进展》上。文章标题：Specific mesoderm subset derived from human pluripotent stem cells ameliorates microvascular pathology in type 2 diabetic mice。
将 2 型糖尿病小鼠 (T2D) 视网膜功能障碍注射到动物模型中后，结果显示视力和视网膜电图显着改善，血管灌注恢复。研究人员假设 hiPSC 衍生的血管修复细胞可以作为内皮前体的来源，在糖尿病受试者中显示体内血管修复特性。
“与胚胎干细胞 (ESC) 的使用不同，基因工程 hiPSC 不会带来 ESC 所面临的限制其可能使用的伦理挑战，并且 hiPSC 正越来越多地被认为是研究设计和作为人类疾病细胞疗法应用的可行替代方案，”该研究的第一作者 Chang-Hyun Gil 博士说。“我们的研究结果证明了 hiPSC 衍生的特定中胚层亚群细胞的安全、有效和稳健的衍生，可用作拯救缺血组织和修复血管疾病患者血管的新疗法。结果为早期临床试验奠定了基础。”
研究人员将 hiPSC 转化为特定的中胚层子集，该子集被富集以产生具有类似于内皮集落形成细胞 (ECFC) 的血管修复特性的内皮细胞。
研究人员发现，表达 KDR、NCAM1 和 APLNR（KNA+ 中胚层）的特定中胚层亚群表现出增强的分化为 ECFC 和在体内形成功能性血管的能力，并且中胚层群体可以纠正受损视网膜血管的血管变性。视网膜电图表明神经视网膜的功能增强，而视动性眼球震颤研究表明视力得到改善。
糖尿病工作的下一个转化步骤是将报告的将 hiPSC 分化为 S-KNA+ 细胞的研究方案转移到大规模制造过程中。
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