CIK

这两种免疫细胞，CIK和NK有什么不同？

随着人体不断的衰老，越来越多的细胞开始衰老凋亡、人体中的CIK和NK的数量在不断降低，且不可逆。通过补充免疫细胞（NK、CIK）来监控、清除衰老和突变的细胞，最大程度降低患癌的概…

2022-11-22 • 免疫细胞疗法
0198.8K0
除了120万一针的CAR-T，还有两大抗癌疗法CIK、NK，你都分得清吗？

120万一针即可杀死癌细胞，几个月癌细胞清零。去年CAR-T疗法，因为国内首例CAR-T治疗的患者出院而被引起了极大的关注热度，很多人感叹癌症从此可以治愈！其实除了CAR-T，还…

2022-09-30 • 免疫细胞疗法
0051.3K0
除了120万一针的CAR-T，还有两大抗癌疗法CIK、NK，你都分得清吗？

120万一针即可杀死癌细胞，几个月癌细胞清零。去年CAR-T疗法，因为国内首例CAR-T治疗的患者出院而被引起了极大的关注热度，很多人感叹癌症从此可以治愈！其实除了CAR-T，还…

2022-06-13 • 免疫细胞疗法
0071.3K0
细胞抗癌四法宝，NK，CIK，DC，CTL你知多少？

编辑｜南风一直以来，手术、放疗、化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法，最近几年，随着技术的发展，生物治疗受到国内外的高度关注和重视。生物治疗结合传统治疗在改善肿瘤患者的生活质量、延长生…

2022-06-06 • 免疫细胞疗法
0040.5K0
抗癌免疫细胞疗法：DC、CIK、NK、TIL、γδT… 有何不同？

医学在进步，为了应对肿瘤的复杂机制，科学家不断在探索新的治疗范式。随着两款car-t免疫细胞药物在国内获准商用，免疫细胞疗法作为一种新的肿瘤治疗方式受到社会各界的广泛关注。一时间大…

2022-06-01 • 免疫细胞疗法
01128.3K0
除了120万一针的CAR-T，还有两大抗癌法宝CIK、NK，你分得清吗？

120万一针即可杀死癌细胞，几个月癌细胞清零。最近CAR-T疗法，因为国内首例CAR-T治疗的患者出院而被引起了极大的关注热度，很多人感叹癌症从此可以治愈！其实除了CAR-T，还…

2021-10-19 • 临床研究
0060.6K0

2023年Q1收官！14款获批临床，24项新增受理，国内细胞疗法赛道势头强劲
2023-04-03 11:21
分享到:

据统计，2023年国内细胞治疗领域在第一季度共有36款细胞疗法取得临床申报进展，包括21款免疫细胞疗法和15款干细胞疗法，其中有24项IND获得受理，14项获批IND即将进入临床，整体申报/获批数量相较于去年第一季度显著增加。

据医麦客过往数据显示，2022年Q1申报临床的细胞疗法不足10款，其中有7款属于干细胞疗法。从表格中也可以看出，进入临床的细胞疗法类型正在变得越来越丰富和多样化。
GSK在华申报RSV疫苗IND，60年研发黑洞将迎熹光
2023-03-29 10:06
分享到:

今日，CDE官网显示，葛兰素史克（GlaxoSmithKline Biologicals）（以下简称“GSK”）提交的“重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（AS01E 佐剂系统）”新药研究性申请获得受理（受理号：JXSL2300062）。这是一款由AS01佐剂与重组亚基融合前RSV抗原组成的重组疫苗。

该RSV疫苗已在2022年10月公布了关键临床3期试验中获得的积极结果，数据显示，在来自17个国家共约2.5万名60岁以上的受试人员中，此RSV疫苗具有高达 82.6%的总疫苗效力，预防严重性RSV下呼吸道疾病的效力超过了90%，试验达到主要终点。

据悉，基于此项临床3期结果，GSK已在美国递交疫苗的上市监管申请。FDA预计在 2023年5月3日前完成审查。若获批，GSK的RSV疫苗可能成为第一个能够保护60岁以上成人，免于因RSV感染而造成的下呼吸道疾病的疫苗。
莱馥生命干细胞疗法新适应症IND获得受理
2023-03-29 10:05
分享到:

CDE官网显示，上海莱馥生命科学技术有限公司旗下子公司，上海莱馥医疗科技有限公司（以下简称“莱馥生命”）提交的“人脐带间充质干细胞注射液”新药研究性申请获得受理（受理号：CXSL2300220）。

据公司产品研发层面的表述，“人脐带间充质干细胞注射液”是一款通用型的干细胞药物，具有安全性高，免疫原性低，适用于规模化生产的特点，以及更加广泛的临床应用前景。因为间充质干细胞具有诸多生物学特点，在临床应用中的潜力有目共睹。

目前尚不得知莱馥生命此次所申报的适应症详情，但根据其官网所披露，该药物可用于特发性肺纤维化、间质性肺病、炎症性肠病、糖尿病肾病。
沙砾生物下一代TIL疗法亮相AACR大会，保持疗效并解决增殖衰竭难题
2023-03-28 10:48
分享到:

肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的适应性细胞治疗在多种类型的实体瘤中表现出良好的治疗效果，并显著延长了晚期患者的生存期。然而，在制造过程中快速扩增后的最终TIL产品的 “易衰竭 “表型，以及肿瘤微环境（TME）中各种免疫抑制机制的存在，损害了TIL输注后的持久性和抗肿瘤功效。

而沙砾生物在第114届美国癌症研究协会（AACR）摘要文集上，介绍了其下一代TIL疗法GT316，据报告称，该疗法能够解决TIL细胞在增殖过程中的衰竭，并保持疗效。
首款，融捷康IL-4R/IL-5纳米双抗治疗哮喘获批临床，对标百亿美金品种
2023-03-28 10:47
分享到:

据CDE官网公示，南京融捷康生物科技有限公司的“重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)”获得临床默示许可，适应症为中重度哮喘附加维持治疗。据悉，该产品为一款IL-4R/IL-5纳米双抗。

IL-4Rα靶向药可同时阻断IL-4与IL-13两条通路，能够显著抑制炎症性Th2（2型炎症因子）细胞，以及下游的参与炎症反应的嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞的活性，对多种Th2通路诱导的疾病都具备治疗效果，可覆盖更广的适应症。

目前，全球仅有一款IL-4Rα靶向抗体获批上市，即赛诺菲/再生元的Dupixent（dupilumab）。该药是一款全人源化单抗，现阶段，Dupixent已获批多个适应症，如特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎等。值得注意的是，该产品上市后就显示出惊人的市场爆发力，上市第三年销售额就进入20亿美元行列，到2021年销售额达到61.98亿美元，2022年销售额达到82.93亿欧元（约合86.81亿美元）。据分析师预测，该款药物于2023年或突破百亿美元销售额。

而在国内，在研药物中康诺亚生物自主研发的CM310进展较快，针对成人中、重度特应性皮炎适应症已进入3期临床，预计今年将递交BLA。

微信公众号

400-915-1630