临床招募

永泰生物CAR-T-19注射液招募CD19阳性的复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者！

简要入排本临床药物为CAR-T疗法；25岁（含）以下的CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者可参加；Ph+ALL患者以下情况可以入选：a.至少接受过二种TKI治疗后复…

2023-08-01 • 临床招募
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招募糖尿病足溃疡患者–首都医科大学附属北京同仁医院及全国6家参研医院-全球第一款以人胎盘间充质干细胞与生物材料

一、题目与背景信息登记号：CTR20201158 药物名称：人胎盘间充质干细胞凝胶汉氏联合自主研发的人胎盘间充质干细胞凝胶是目前所知的全球第一款以人胎盘间充质干细胞与生物材料混…

2023-07-27 • 临床招募
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【临床招募】糖尿病足溃疡患者–首都医科大学附属北京同仁医院及全国6家参研医院-全球第一款以人胎盘间充质干细胞与生物材料

关键词：糖尿病足溃疡；首都医科大学附属北京同仁医院一、题目与背景信息登记号：CTR20201158 药物名称：人胎盘间充质干细胞凝胶汉氏联合自主研发的人胎盘间充质干细胞凝胶是…

2023-07-15 • 临床招募
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临床招募

临床招募|招募CAR-T细胞注射液治疗疑难实体肿瘤临床研究（IIT）

一、试验目的：为CAR-T细胞注射液治疗晚期实体瘤的有效性和安全性研究:一项开放、单中心、单臂的临床研究，二、CAR-T细胞提供方：深圳宾德生物技术有限公司伦理已获得：中国科学…

2023-07-05
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临床招募

【临床招募】20人！免费干细胞治疗！乙肝肝硬化（代偿期）患者看过来~

来源：湖北省人民医院中国目前有3000万乙肝病人，其中约15%-40%的慢性乙型肝炎患者，可发展为肝硬化。在前期开展人脐带源间质干细胞治疗乙肝肝硬化（代偿期）临床研究项…

2023-06-08
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临床招募|靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

原启生物科技（上海）有限责任公司正在开展”一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合…

2023-06-08
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临床招募

沙砾生物|GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究”

一、治疗背景： TIL(TumorInfiltratingLymphocytes，肿瘤浸润淋巴细胞)细胞疗法是指从肿瘤组织中分离肿瘤浸润的淋巴细胞，并在体外培养和大量扩增后…

2023-06-05
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临床招募 | 靶向CD276的嵌合抗原受体T细胞治疗实体瘤的I期探索性临床研究

引言目前一项“评估SDTM001注射液联合含铂辅助化疗预防NSCLC受试者外科根治术术后复发安全性和有效性的开放、单臂临床试验”正在我院开展。此研究经过我院伦理委员会批准，现…

2023-06-04
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临床研究|泉生生物|人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验

2022年12月14日，来自浙江泉生生物科技的有限公司的人脐带间充质干细胞注射液已经获得默示许可，即将开展临床研究，（来自：国家药审中心）一、试验目的： Ib …

2023-05-19
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临床招募 | 十堰市太和医院|人脐带间充质干细胞治疗脑性瘫痪临床研究

小儿脑性瘫痪，是小儿时期因多种原因(如感染、出血、外伤等)引起的脑实质损害，出现非进行性、中枢性运动功能障碍而发展为瘫痪的疾病，主要表现为中枢性运动障碍、肌张力异常、…

2023-05-18 • 临床招募
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2023年Q1收官！14款获批临床，24项新增受理，国内细胞疗法赛道势头强劲
2023-04-03
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据统计，2023年国内细胞治疗领域在第一季度共有36款细胞疗法取得临床申报进展，包括21款免疫细胞疗法和15款干细胞疗法，其中有24项IND获得受理，14项获批IND即将进入临床，整体申报/获批数量相较于去年第一季度显著增加。

据医麦客过往数据显示，2022年Q1申报临床的细胞疗法不足10款，其中有7款属于干细胞疗法。从表格中也可以看出，进入临床的细胞疗法类型正在变得越来越丰富和多样化。
GSK在华申报RSV疫苗IND，60年研发黑洞将迎熹光
2023-03-29
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今日，CDE官网显示，葛兰素史克（GlaxoSmithKline Biologicals）（以下简称“GSK”）提交的“重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（AS01E 佐剂系统）”新药研究性申请获得受理（受理号：JXSL2300062）。这是一款由AS01佐剂与重组亚基融合前RSV抗原组成的重组疫苗。

该RSV疫苗已在2022年10月公布了关键临床3期试验中获得的积极结果，数据显示，在来自17个国家共约2.5万名60岁以上的受试人员中，此RSV疫苗具有高达 82.6%的总疫苗效力，预防严重性RSV下呼吸道疾病的效力超过了90%，试验达到主要终点。

据悉，基于此项临床3期结果，GSK已在美国递交疫苗的上市监管申请。FDA预计在 2023年5月3日前完成审查。若获批，GSK的RSV疫苗可能成为第一个能够保护60岁以上成人，免于因RSV感染而造成的下呼吸道疾病的疫苗。
莱馥生命干细胞疗法新适应症IND获得受理
2023-03-29
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CDE官网显示，上海莱馥生命科学技术有限公司旗下子公司，上海莱馥医疗科技有限公司（以下简称“莱馥生命”）提交的“人脐带间充质干细胞注射液”新药研究性申请获得受理（受理号：CXSL2300220）。

据公司产品研发层面的表述，“人脐带间充质干细胞注射液”是一款通用型的干细胞药物，具有安全性高，免疫原性低，适用于规模化生产的特点，以及更加广泛的临床应用前景。因为间充质干细胞具有诸多生物学特点，在临床应用中的潜力有目共睹。

目前尚不得知莱馥生命此次所申报的适应症详情，但根据其官网所披露，该药物可用于特发性肺纤维化、间质性肺病、炎症性肠病、糖尿病肾病。
沙砾生物下一代TIL疗法亮相AACR大会，保持疗效并解决增殖衰竭难题
2023-03-28
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肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的适应性细胞治疗在多种类型的实体瘤中表现出良好的治疗效果，并显著延长了晚期患者的生存期。然而，在制造过程中快速扩增后的最终TIL产品的 “易衰竭 “表型，以及肿瘤微环境（TME）中各种免疫抑制机制的存在，损害了TIL输注后的持久性和抗肿瘤功效。

而沙砾生物在第114届美国癌症研究协会（AACR）摘要文集上，介绍了其下一代TIL疗法GT316，据报告称，该疗法能够解决TIL细胞在增殖过程中的衰竭，并保持疗效。
首款，融捷康IL-4R/IL-5纳米双抗治疗哮喘获批临床，对标百亿美金品种
2023-03-28
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据CDE官网公示，南京融捷康生物科技有限公司的“重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)”获得临床默示许可，适应症为中重度哮喘附加维持治疗。据悉，该产品为一款IL-4R/IL-5纳米双抗。

IL-4Rα靶向药可同时阻断IL-4与IL-13两条通路，能够显著抑制炎症性Th2（2型炎症因子）细胞，以及下游的参与炎症反应的嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞的活性，对多种Th2通路诱导的疾病都具备治疗效果，可覆盖更广的适应症。

目前，全球仅有一款IL-4Rα靶向抗体获批上市，即赛诺菲/再生元的Dupixent（dupilumab）。该药是一款全人源化单抗，现阶段，Dupixent已获批多个适应症，如特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻-鼻窦炎等。值得注意的是，该产品上市后就显示出惊人的市场爆发力，上市第三年销售额就进入20亿美元行列，到2021年销售额达到61.98亿美元，2022年销售额达到82.93亿欧元（约合86.81亿美元）。据分析师预测，该款药物于2023年或突破百亿美元销售额。

而在国内，在研药物中康诺亚生物自主研发的CM310进展较快，针对成人中、重度特应性皮炎适应症已进入3期临床，预计今年将递交BLA。

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